Miks kaotab beebi juuksed peas - kaasasündinud kiilaspäisus

Kaasasündinud juuste väljalangemine on äärmiselt haruldane. Juuste puudumine kogu kehas on tingitud juuste puudumist põhjustava geeni mõjust. Juuste puudumine võib märgatavalt vähendada enesekindlust ja tugevdada erinevust grupist..

Õnneks on kaasasündinud juuste väljalangemise ravimeetodeid. Siiski tuleks meeles pidada, et nende efektiivsus pole liiga kõrge..

Kiilaspäisuse tüübid

Paljudel inimestel on juuste väljalangemine või hõrenemine. Naiste kiilaspäisus taandub tavaliselt juuste paksuse vähenemisele, samas kui mehed kaotavad mõnikord juuksed peast täielikult..

Vanemate toetuseta võib laste kiilaspäisus segada sotsialiseerumist

Sümptomite põhjal eristatakse kolme tüüpi kiilaspäisust:

• fokaalne alopeetsia, mis mõjutab 90% kiilaspäistest inimestest. Sageli esineb aktiivse juuste väljalangemise ja kasvu perioodilisi faase. Kui aga kõik juuksed langevad välja, ei kasva need enam. Seda tüüpi kiilaspäisus võib mõjutada ka teisi kehaosi, näiteks habet või kulme. Alopeetsia areata on ajutine, välja langenud juuksed kasvavad tavaliselt tagasi, kuid on valget värvi või erineva struktuuriga. Juuste väljalangemine on sel juhul seotud autoimmuunsete protsesside või tugeva juuste tõmbamisega, näiteks kammimisel. Stress on seda tüüpi kiilaspäisuse tavaline põhjus;
• täielik juuste väljalangemine peanahalt, mis mõjutab umbes 5% inimestest. Peanaha juuste täielik kaotus on enamikul juhtudel autoimmuunne;
• kehakarvade kaotus, mis esineb vähem kui 1% kiilaspäistest inimestest;
• Veojõu alopeetsia on põhjustatud juuste korduvast tõmbamisest, näiteks punutise või hobusesaba kandmisel. Seda tüüpi kiilaspäisust saab vältida soengu muutmisega;
• Samuti on peanaha seenhaigusi, mis võivad nakatuda kammi kaudu, põhjustades juuste väljalangemist;
• androgeense alopeetsiaga on seotud geneetilised omadused. Androgeenne alopeetsia mõjutab nii mehi kui ka naisi. See võib avalduda mitmel viisil, alates juuste paksuse vähenemisest kuni juuste täieliku kadumiseni kogu peas. Seda tüüpi kiilaspäisus on seotud meessuguhormoonidega;
• kaasasündinud juuste väljalangemine on haruldane.

Sageli põhinevad kõik kiilaspäisuse tüübid erinevatel põhjustel, kui eespool märgitud..

Juuste väljalangemise levinumad põhjused on:

• autoimmuunhaigused;
• emotsionaalne või füüsiline šokk, nagu näiteks tugev stress, kõrge palavik, hormonaalne tasakaalutus ja toitumispuudulikkus;
• juuksefolliikulite kahjustus;
• keemiaravi;
• samblik, kandidoosne infektsioon, mis võib põhjustada peanaha laigulist kiilaspäisust ja armistumist.

Kiilaspäisuse probleem puudutab paljusid inimesi, kuid nad ei tea alati, mis on selle põhjused. See toob kaasa palju müüte juuste väljalangemise kohta..

Võitlus kiilaspäisuse vastu on efektiivne alles pärast nende ümberlükkamist:

• Kaasasündinud kiilaspäisust ei pärita perekonna konkreetselt poolelt. Juuste puudumist mõjutavad mõlema vanema geenid;
• pikad juuksed ei koorma juuri, samuti ei põhjusta mütside kandmine juuste väljalangemist;
• šampoon ei mõjuta kiilaspäisust ja peamassaaž ei peata juuste väljalangemist;
• värvimine ja toitumine ei põhjusta juuste väljalangemist. Juuste põletamine või tõsised juuksehooldused võivad aga juuste kasvu segada ja põhjustada juuste liigset väljalangemist..

Kaasasündinud juuste puudumine

Kaasasündinud juuste puudumine on haigus, mis võib põhjustada keerulisi psühholoogilisi komplekse. Juuste osalise puudumise põhjused erinevad; kiilaspäisuse juured võivad olla näiteks geenides ja hormonaalsetes muutustes.

Kaasasündinud juuste väljalangemist on kahte tüüpi.

Üldine kaasasündinud juuste väljalangemine

Juuksepuuduses on süüdi geneetika, nn karvutu geen. Levinud kaasasündinud juuste väljalangemine on juuste väljalangemise tõsine vorm. Tavaliselt sünnivad selle geeniga inimesed ilma juusteta, kuid mõnel juhul toimub täielik juuste väljalangemine hilisemas elus omandatud vitiligo komplikatsioonide tagajärjel.

Kaasasündinud juuste väljalangemine võib perekonnas esineda ainult ühel inimesel ja see toimub kogu keha pinnal. Samuti on võimalik, et perekonnas on mitu kaasasündinud juuste väljalangemist, kuid ainult samasoolistel inimestel. Mõnel juhul on juuste väljalangemine ainult ajutine sümptom..

Ilmne sümptom on juuste, pea, torso, näo, kaenlaaluste ja nina täielik puudumine. Teine sümptom on nii kõverad küüned kui ka kyphosis või skolioos ja nahadefektid.

Osaline kaasasündinud juuste väljalangemine

Kerge kaasasündinud alopeetsia vorme on kaks: lühikesed normaalsed juuksed või nõrk kate, mis on seotud ektodermi arengu kõrvalekalletega. Võib olla oma olemuselt kohalik või levida kogu kehas. Pea juuksed kipuvad tunduma õhemad, kuid kulmud ja ripsmed on normaalse kuju ja suurusega.

Kerge kaasasündinud karvakasvuga inimestel tekivad hiljem kubeme- ja kaenlaalused, kuid tavaliselt on see vähem märgatav. Nõrga karvakasvu juhtumeid seostatakse sageli arenguhäiretega.

Teine osalise kaasasündinud juuste väljalangemise vorm - lapiline kaasasündinud juuste väljalangemine - sarnaneb fokaalse alopeetsia sümptomiga. Nahale ilmuvad üksikud või mitu karvutut plaastrit. Seda tüüpi kiilaspäisus võib kanduda põlvest põlve ja see mõjutab tavaliselt peanaha konkreetseid osi..

Kaasasündinud kiilaspäisuse ravi

Kahjuks pole kiilaspäisuse ravimist, mis oleks andnud sajaprotsendilise efekti, kuid selle haiguse jaoks on olemas ravimeetodeid, mis toimivad 40% patsientidest..

• kortisoonitablette ei tohiks pikka aega kasutada ja ravi ajal kasvanud juuksed võivad pärast nende lõppemist välja kukkuda;
• immunoteraapia - toimib allergilise reaktsiooni käivitamisel peanahal või muudel kehaosadel. See stimuleerib juuste kasvu. Ravi võib kesta kuus või enam kuud;
• steroidide süstid - reeglina hakkavad kuu pärast kasvama töödeldud aladel juuksed;
• ultraviolettvalgusteraapia, mille järel juuksed kahjuks mõnikord välja langevad;
• Teine meetod juuste väljalangemise vastu võitlemiseks on loodusliku juukseparuka või peakatete kandmine, mis kaitseb peanahka päikesekiirguse eest.

Kaasasündinud juuste väljalangemine võib negatiivselt mõjutada enesehinnangut. Kahjuks on kiilaspäisuse ravimisel sageli ainult lühiajaline toime. Siis peate kas võitlema oma kehaga või aktsepteerima ennast kõigi puudustega.

Kuidas ravida universaalset alopeetsiat - ravim ja alternatiivne ravi

On haigusi, mille täpseid põhjuseid arstid nimetada ei saa, vaid ainult oletada.

Selliste haiguste hulka kuulub universaalne alopeetsia: haigus, mille puhul juuste kiire kaotus toimub erinevates kehaosades, mitte ainult peas.

Miks on nii raske kindlaks teha põhjuseid, mis selle põhjustasid? Mõelgem välja.

• Mis see on
• Haiguse kliiniline pilt
• Universaalse alopeetsia ilmnemise põhjused
• Alopeetsia diagnoosimine
• Ravimeetodid

Mis see on

Alopeetsia on määratletud kui juuste hõrenemine või juuste väljalangemine (täielik või osaline) peas ja teistes kehaosades ning seda peetakse polüpato-geneetilise mehhanismiga polietioloogiliseks haiguseks. Lihtsamalt öeldes võivad haigused olla põhjustatud erinevatest põhjustest mitmesuguste geneetiliste kõrvalekallete esinemisel..

Alopeetsia võib olla hajus (juuste hõrenemine), fokaalne (juuksed langevad mõnes piirkonnas välja) ja totaalsed (juuste täielik puudumine kogu kehal), see on universaalne alopeetsia.

Haiguse kliiniline pilt

Alopeetsia universaalne tüüp erineb teistest kliinilise pildi tüüpidest:

• Juuksed langevad välja erinevates kohtades (kaenlaalustes, kubemes, kätes ja jalgades);
• Kaotuse intensiivsus erinevates piirkondades on erinev;
• Esiteks kaovad juuksed peas, seejärel näol;
• Haigus areneb kiiresti (täielik kiilaspäisus võib tekkida 3-4 kuu jooksul, mõnikord isegi 2-3 nädala jooksul);
• Küünteplaatide struktuur muutub;
• See mõjutab mitte ainult täiskasvanuid, vaid ka lapsi, samas kui meestel esineb seda sagedamini kui naistel.

Universaalse alopeetsia ilmnemise põhjused

Haiguse täpset põhjust on äärmiselt raske kindlaks teha; vallandajaks võib olla üks järgmistest teguritest:

1. Pärilik eelsoodumus (20% -l patsientidest ilmumise põhjus);
2. Folliikulite kaasasündinud alaareng (näiteks esimesel eluaastal imikutel kasvavad juuksed halvasti ja langevad väga kiiresti välja);
3. Autoimmuunhaiguste (skleroderma, erütematoosluupus, dermatomüosiit) esinemine: immuunrakud peavad juuksefolliikulisid võõrkehadeks ja hakkavad nendega võitlema;
4. Häire hormonaalses süsteemis (kilpnäärmehaigus, rasedus, menopaus);
5. Närvi- ja psüühikahäired, emotsionaalne distress, pikaajaline stress (veresoonte ahenemine, mikrotsirkulatsioon juuksejuurte lähedal on häiritud);
6. Seedetrakti haigused;
7. Dieedid, kus valgu kogus on piiratud (juuste toitumine on häiritud);
8. Avitominoos;
9. Keemiline mürgistus (kloor, elavhõbe);
10. Kiirguse mõju kehale;
11. Rasked nakkushaigused (süüfilis, tuberkuloos);
12. Kokkupuude ravimitega keemiaravi ajal;
13. Vereringesüsteemi häired;
14. Nahavähk;
15. Seen nahal;
16. Vigastus ja peanaha kahjustus;
17. Ainevahetushäired (suhkurtõbi);
18. Follikuliit;
19. Kehv hooldus (agressiivsed šampoonid, sagedane värvimine ja perm, termiliste seadmete kasutamine juuste kuivatamiseks ja lokitamiseks).

Nagu näete, on põhjuseid rohkem kui piisavalt. Arsti ülesanne on algpõhjus võimalikult kiiresti ära tunda..

Alopeetsia diagnoosimine

Esialgse diagnoosi viib läbi trihholoog. Ta teeb visuaalse analüüsi, intervjueerib patsienti, küsib varasemate haiguste ja võetud ravimite kohta. Seejärel saadab ta konsultatsiooni teistele arstidele: endokrinoloogile, dermatoloogile.

Üldine põhjalik eksam sisaldab mitmeid analüüse:

• Vereanalüüs: kontrollige kilpnäärme funktsiooni, määrake erinevate hormoonide tase patsiendi veres;
• Immuunsuse vereanalüüs;
• Vere keemia;
• Vereanalüüs süüfilise suhtes;
• Juuste uurimine seeninfektsiooni suhtes;
• Trihogramma;
• Peanaha biopsia;
• Juuste spektromeetria.

Ravimeetodid

Sõltuvalt arsti diagnoosist määratakse kiilaspäisuse metoodiline ravi.

Kui põhjus peitub immuunsüsteemis, võib seisundi parandamiseks ette näha järgmise:

• Glükokortikosteroidid;
• Tsüklosporiin A;
• Immunomodulaatorid (Inosiplex, Timopentin, Levamisole);
• Prednisoloon (intravenoosne süst).

Närvisüsteemi ja vaimsete häirete korral kasutatakse rahusteid:

• Rahustid;
• Nootroopikumid;
• Antidepressandid;
• Taimsed rahustid.

Seedetrakti haigused vajavad integreeritud lähenemist:

• Määratud ravimid, mis aitavad suurendada kehale kasulike ainete imendumist;
• Toitumine korrigeeritakse: patsiendi toidus peavad olema valgud, bioloogiliselt aktiivsed ained, mikroelemendid ja mineraalid (raud, tsink, seleen, vask, kaltsium)..

Juuksed ise ja nende juured on hädavajalik ravida:

• Minoksidiil (kasvu stimulaator);
• Vasodilateerivad salvid;
• Tsinki sisaldavad preparaadid (seenhaiguste, seborröa raviks);
• Tinktuurid hõõrumiseks (kuum pipra, sibula mahla, sinepi tinktuur);

Samuti on ette nähtud füsioteraapia:

• Ionoforees (suurendab vereringet ja hapniku sünteesi rakkudes);
• Darsonvaliseerimine (kiirendab peanaha ainevahetust ja vereringet);
• Mikrovooluteraapia (laiendab veresooni, suurendades seeläbi vere- ja lümfivoolu ning koed on küllastunud hapnikuga;
• Massaaž (suurendab juuksefolliikulite verevoolu);
• Mesoteraapia (juuksejuurtele kasulike bioloogiliselt aktiivsete ainete subkutaanne süstimine).

Rahvapärased retseptid on lihtsad ja tõhusad:

• Sega oliiviõli (või mõni taimeõli) 20 purustatud kreeka pähklist saadud pudruga. Kandke maskina;
• Hõõruge küüslaugu- või sibulakoor peanahasse;
• Määrige kiilakad kohad mädarõika juuremahlaga;
• Nõudke neli kuuma pipra kaunat kolm nädalat viinas (500 ml). Hõõruge tinktuuri pähe;
• Kandke maskidena eukalüpti ja lavendli estreid, takjas, astelpaju ja kastoorõli.

Võtke tõsiselt trikoloogi soovitusi tervisliku eluviisi kohta:

• Uni peaks olema täielik (vähemalt 8 tundi);
• Öösel on lubamatu töötada;
• Kui töö hõlmab pidevat stressi või kokkupuudet tugevate kemikaalidega, on soovitatav sellest keelduda;
• Vältige stressi;
• On väga soovitav suitsetamine ja alkoholi joomine maha jätta.

Arsti määratud nõuanded ja ravi, püsivus juuste taastamise soovis annab kindlasti tulemuse isegi sellise ebameeldiva alopeetsia vormi korral nagu universaalne (kokku).

Liigne karvakasv või kuidas normi patoloogiast eristada

Hüpertrihhoos ja hirsutism on kaks terminit, mida sageli segi ajada omavahel ja teiste tingimustega.

Oletame, et noorel naisel on lõual kaks karva, mis on veidi tumedamad ja pikemad kui nende teised koopiad. Sellele järgneb helistamine sõbrannale või kiireloomuline kohtumine "hr Google'iga". Ja nüüd ripub Damoclesi mõõgaga päevakorras diagnoos koos kõigi järgnevate tagajärgedega, võimalikud allikad ja kavandatud plaan halastamatuks sõjaks haiguse vastu..

Sama härrasmees "kõik-kõik" tutvustab kindlasti meie sõpradele kahte ülaltoodud diagnoosi. Ja tormas "hing taevasse"! Kosmeetiku külastamine, maagiliste salvide, toidulisandite ja vitamiinide ostmine.

Kirjeldatud näites pole midagi valesti: daam vaatab ennast ja hoolitseb oma tervise eest. Siiski on siin üks element, mis rikub pilti ja tekitab käegakatsutava abi asemel paanikat..

Fakt on see, et teavet on palju ja see on kättesaadav, kuid üsna raske on eraldada teaduslikke fakte kiirelt fabritseeritud ja kahtlaste järeldustega "artiklitest"..

Ja muidugi on loetu põhjal diagnoosi panna peaaegu võimatu. Ja on ka teoseid, kus kaupade või teenuste tootja süvendab olukorda eriti selle eesmärgiga, et lahendada "kahtlused" ja tungivalt kiireloomulisi meetmeid "eluohtlikust seisundist" vabanemiseks, ja täiesti juhuslikult on selline ravim sama tootja sortimendis..

Seetõttu on meie arutelu eesmärk proovida välja selgitada, mida võib nimetada patoloogiaks ja mida mitte..

Me kaalume kahte intensiivse juuste kasvuga seotud võimalust, selgitame välja nende erinevuse, nende iseloomulikud sümptomid ja ravimeetodid..

Foto saidilt www.shutterstock.com

Hüpertrichoosi ja hirsutismi erinevus

Kõigepealt peate määrama normaalse seisundi. Seda on aga äärmiselt raske teha..

Siinkohal tuleks arvesse võtta kõiki komponente: päritolu, sugu, pärilikkus, vanus, elustiil, ravimid ja paljud muud tegurid..

Näiteks tavaline juuste hulk ja jaotumine Vahemerel on põhjamaalase jaoks ilmne patoloogia. Idatüdrukutel on mõnikord väikesed tumedad kõõlused, mida leidub kõigis tema naissugulastes..

Üksikute karvade leidmine rinnast või lõugast sobib ka "tavalise pildi" alla.

Seetõttu on enne normist kõrvalekaldumise tuvastamist vaja kogu teavet võrrelda, sugulasi küsitleda ja mitte unustada ravimite võtmist, vanust ja eritingimusi (rasedus).

Kuidas muutub juuste kasv elu jooksul? Loote keha on kaetud pikkade, õhukeste ja kergete elementidega - lanugo. Pärast sündi asendatakse lanugo virsiku-naha kohevusega - wellus.

Ja puberteedieas kutsub hormonaalne "torm" esile relva muundamise terminalvardadeks.

See toimub eranditult eripiirkondades: meestel näo, rinna, kõhu, kaenlaaluste ja kubeme alaosa; tüdrukute kaenlaalustega kubemepiirkond.

Raseduse ja menopausi algusega võib naistel näo- ja rinnakarvade arv mõnevõrra suureneda. Kuid sel juhul räägime ikkagi normist.

Millal tekitab muret? On vaja teha reservatsioon, et sellistel hetkedel ei peaks muretsema, vaid tegutsema.

Foto saidilt www.shutterstock.com

Hirsutism ja selle tunnused

Hirsutismi pole nii harva: 5-15% kõigist inimkonna kauni poole esindajatest, olenemata rahvusest.

See tähendab, et peaaegu iga kümnes daam maailmas kogeb selle haiguse üht või teist sümptomit..

Siinkohal tuleb rõhutada, et seda diagnoosi saab panna ainult naissoost. Mees ei saa hirsutismi all kannatada.

Meeste ülemäärast taimestikku nimetatakse hüpertrichoosiks (rohkem sellest allpool).

Varem saime teada, et üleminekueas stimuleerib meessuguhormoonide tõus otseselt folliikuleid, mõjutades lõppkokkuvõttes habeme kasvu ja karvakasvu konkreetsetes kohtades härrade jaoks..

Erinevatel põhjustel võib suureneda ka meessuguhormoonide hulk naisorganismis või väheneda naisühendite kontsentratsioon. Suur hulk androgeene hakkab "ründama" sõltuvaid folliikuleid, aktiveerides veluse muundamise kõvadeks ja pigmenteerunud proovideks.

Mida näeme sel juhul? Taimestiku intensiivne kasv, kus see tavaliselt kasvab noortel meestel.

Naiste liigset ja iseloomulikku välimust hormoonist sõltuvates kohtades nimetatakse hirsutismiks..

Arvestades, et selle hormooni eest vastutab mitte ainult kate, pole see sageli ainus sümptom. Siin on näha hääle jämenemist, keharasva ümberjaotumist vastavalt meessoost tüübile, aknet ja soengu hõrenemist..

Mis provotseerib sellist protsessi? Kõik, mis aitab kaasa arutatud aine tõusule.

Levinud põhjustest tasub esile tõsta polütsüstiliste munasarjade sündroomi (võib-olla kõige levinum tegur), anaboolsete steroidide, androgeenide, androgeene tootvate elundite ja kudede (munasarjad, hüpofüüsi, neerupealised) kasvajaid. Hirsutismi ja diabeedi vahel on ka otsene seos..

Mida teeb arst oma kahtluse kinnitamiseks? Uurib kogu reproduktiivset funktsiooni, sealhulgas menstruaaltsüklit, kogub hoolikalt kogu ajaloo, unustamata küsida sugulaste kohta.

Järgmisena viib arst läbi üksikasjaliku uuringu, pöörates erilist tähelepanu munasarjapiirkonnale. Suure tõenäosusega on vajalik vereanalüüs spetsiifiliste hormoonide, veresuhkru ja kolesterooli olemasolu kohta ning ultraheliuuring.

See lõik on mõeldud teile meelde tuletama, et hr "kõiketeadev Internet" ei suuda hoolimata huvitavatest arengutest selles valdkonnas diagnoosi panna. Kuigi tuleviku ala. Täna on vajalik isiklik visiit arsti juurde.

Ravi jaguneb häiritud tasakaalu taastamiseks (ravimite võtmine) ja kosmeetikaks, mida käsitletakse allpool..

Järgmisena räägime haigusest, mida tänu Internetile poseerivad peaaegu kõik.

Foto saidilt www.shutterstock.com

Hüpertrichoos ja selle tunnused

Nii sageli pandud diagnoos - tõeline hüpertrichoos - on tegelikult äärmiselt haruldane..

Kujutage ette, keskajast alates oli teada ainult 50 juhtumit, millest tegelikult dokumenteeriti vaid 34.

Seda seisundit nimetatakse mõnikord libahundi sündroomiks. Varem teenisid need patsiendid elatist tsirkuses töötades või mööda maailma ringi reisides..

Mis see on? Siin räägime mis tahes kehaosa karvakasvust, sõltumata hormoonist sõltuvatest piirkondadest..

See düsfunktsioon avaldub olenemata soost. Juhtub, et inimene on sündinud sel viisil, siis nimetatakse seda kaasasündinud hirsutismiks.

Enamasti ilmub sarnane pilt juba elu jooksul (omandatud vaevused). Samuti võib see häire olla üldine (kogu kehas) ja lokaliseeritud (ühes konkreetses piirkonnas).

Lisaks sellele saab vastavalt vardade tüübile eristada terminaale kõvade, pigmenteerunud karvade ja lanugoga (siin räägitakse pikkade, õhukeste ja pigmentideta idude ilmnemisest, mis esinevad embrüodes).

On oluline, et hüpertrichoosi korral ei oleks haigus seotud meessuguhormoonide ringlusega ja juuste kasv avaldub neist sõltumatutes tsoonides..

Praegu pole kahjuks veel teada, miks äkki rikutakse võrsete normaalset jaotust.

Mis põhjustab haiguse arengut? Eespool nimetatud kaasasündinud vaevuste korral tuvastati pärilik geneetiline defekt, kuid esinevad ka spontaansed mutatsioonid.

Omandatud haigus on sageli teatud ravimite (tsüklosporiin, minoksidiil, raskmetallid, kortikosteroidid ja paljud teised) kasutamise tulemus. Söömishäired (anoreksia) on tuntud ka kui provotseeriv tegur. Ajukahjustused, süsteemsed infektsioonid, kilpnäärmehaigused - see kõik võib haigust provotseerida.

Kui aga üksikisik leiab äkki, et mõni näo- või kehaosa on tihedalt pikkade, värvitute ja õhukeste karvadega kaetud, siis on sel juhul vaja kiiresti pöörduda meditsiinikliiniku poole, et keha neoplasmide osas üksikasjalikult uurida.

Esitatud on teooria, mille kohaselt kasvaja tekitab spetsiaalse signaalmolekuli, mis nihutab juukseid emakasisesesse olekusse - lanugosse. Olenemata sellest, kas see on tõsi või mitte, jääb olemus samaks: tegutseda tuleb kohe.

Diagnostika ei põhine ainult visuaalsel uurimisel ja anamneesi kogumisel. Tuleks välja selgitada tõenäoline etioloogia, sealhulgas ravimid, traumad, infektsioonid ja ülaltoodud häired.

Ravi taandub "kahtlase provokaatori" ja välise kosmeetilise meetodi kõrvaldamisele.

Tuleb rõhutada, et hüpertrichoosil pole mingit seost ringlevate hormoonidega, seetõttu on siin antiandrogeenravi kasutamine aja ja raha raiskamine..

Liigsete juuste kosmeetiline korrigeerimine

Välise defektiga toimetuleku meetodid jagunevad ajutisteks ja püsivateks. Lühiajalistel võtetel (raseerimine, depilatsioonivahendid, vaha, niit ja suhkur) on vaieldamatud eelised, nagu kiirus, lihtsus, kättesaadavus ja suhteline odavus..

Siiski on oluline mõista, et see ei ole lahendus, sest mõne aja pärast naaseb kõik oma algsele positsioonile..

Juuste lõplikuks kõrvaldamiseks on vaja kaaluda tõsisemaid meetodeid: optilisi või elektrilisi meetodeid..

Elektrolüüs võimaldab teil kosmeetilisest defektist vabaneda kogu eluks, kuid kerged protseduurid nõuavad siiski toetavaid seansse. Seetõttu keskendume edaspidi ainult elektrilisele meetodile..

Hirsutismi ja hüpertrichoosi ravis on olulisi erinevusi..

Väljakujunenud hirsutismi kallal töötades võib tekkida tunne, et pingutus on tühine. Ainult 3 idu eemaldati ja selles ruumis ilmuvad kohe uued elemendid. Pole ime, et lootust kaotada ja kõigist katsetest loobuda.

Soovitakse joosta ühe spetsialisti juurest teise juurde, jättes negatiivsed arvustused. Tavaliselt on põhjuse ja tagajärje segiajamine. Mõelgem välja.

Professionaal suudab omada palju kogemusi, suurepärast tehnoloogiat ja teha pädeva valiku omadustest ja parameetritest. Kui ta märkis ravitud folliikulid ristiga, siis suudaksime veenduda, et juba töödeldud punktidest ei jätkuks kasvu, kuid suure koguse testosterooni mõjul muundatakse veel puutumata velus kõvadeks ja lõplikeks karvadeks.

Siit ka tunne, et kapten on "halb", tema töö on halva kvaliteediga, meetod ebaefektiivne, et salong on üldiselt ebaoluline ja sarnased vabandused.

Hirsutismi ravi õnnestumine on võimalik ainult probleemi peamiste põhjuste normaliseerimise kombineerimisel koos karvade eemaldamise salongi külastamisega.

Sündmustel on veel üks külg, kui kogenematud kosmeetikud "varjavad" oma töö ebaõnnestumisi hormonaalsete düsfunktsioonide sisemiste teguritega.

Seetõttu tuleb ebaõnnestumiste korral "vigade kallal töötamisel" meeles pidada kõiki neid punkte ja järk-järgult kõrvaldada kõik neist.

Hüpertrichoosi korral annab teraapia kohe nähtavaid tulemusi põhjusel, et katte kasvuprotsess on lõpule jõudnud, juuksed on juba kasvanud ja edasist transformatsiooni pole oodata.

Sageli pole rahulolematus karvakasvuga midagi pistmist tegelike haigustega, vaid tuleneb meie võrdlusest "deklareeritud" ja pealesurutud ideaalidega ning sisemisest rahulolematusest oma välimusega.

Seega, kui teil on kahtlusi mõne haiguse esinemise osas, siis soovige oma arvutile koos Internetiga head päeva ja minge arsti vastuvõtule. Tervist ja õnne.

Inimesed linnas Alopeetsiaga inimesed - haiguse ja ühiskonna reaktsiooni kohta

Lood viiest erinevas vanuses ravimatu haigusega silmitsi seisvast inimesest

• Tanya Klenova, 21. oktoober 2016
• 124783
• 31

Statistika järgi põeb pea 75% Venemaa elanikkonnast peanaha- ja juuksehaigusi ühel või teisel määral ning üheksa kümnest patsiendist, kes tulevad trihholoogi vastuvõtule, kurdavad juuste väljalangemist. Samal ajal kaotab tervislik inimene vastavalt normile päevas kuni sada juuksekarva ja rohkemate kaotamine on patoloogia ja viib kiilaspäisuse tekkeni..

Alopeetsia on haigus, mida iseloomustab kiilaspäisus, see tähendab juuste osaline või täielik kaotus peas. Alopeetsiat on mitut tüüpi, kuid kõige tavalisem neist on kaks: fokaalne ja androgeenne. Alopeetsia areata esineb kõige sagedamini naistel: juuksed hakkavad suures koguses ebaühtlaselt langema ja selle haiguse põhjus on ebaselge ja seda ei saa ravida. Samuti on olemas androgeenne alopeetsia (peamiselt meestel), mis on pärilik ja avaldub järk-järgult - juuksed muutuvad aastatega õhemaks, kuni need enam ei kasva. Eristada, sealhulgas alopeetsia kokku ja vahesumma. Esimesel juhul kaotab inimene mitte ainult juuksed peas, vaid ka kulmud ja ripsmed ning teisel - ainult peas.

Küla kohtus alopeetsia all kannatavate inimestega ja sai teada, kuidas nad oma haigusega toime tulevad ja miks nad arvavad, et alopeetsia on väiksem pahed, millega nad kokku puutuda võivad.

Marina

40-aastane, alopeetsiaga naiste ja laste projekti autor

Minu aktiivne juuste väljalangemine algas 16-aastaselt - siis ei uskunud ma lõpuni, et see nii kaua on. Muidugi olin ma väga mures, ma ei käinud kuus kuud koolis, ootasin, kuni mulle tellimiseks parukas tehakse. Siis oli ikka võimatu lihtsalt poodi minna ja sobivat parukat osta, oli vaja leida "doonor", kes annetaks oma juukseid, ja siis tehti neist parukas..

Mul on väga vedanud - mul on armastav perekond, kes toetab mind kõiges. Üksinda on põhimõtteliselt raske vabakutseliste olukordadega toime tulla, seetõttu, kui on olemas armastav "inkubaator" (nagu ma kutsun kõiki oma lähedasi), kes sõna otseses mõttes aitab pärast stressi jalule saada ja edasi elada, on see hindamatu.

Lisaks on mul hämmastavaid sõpru. Muide, minu esimene ametlik tunnustus sõbrannade ees juhtus 17-aastaselt. See oli pidžaamapidu ja mu parukas kukkus padjavõitluse ajal maha. Tüdrukud ei teadnud, kuidas reageerida, ja ma ei teadnud, kas nutta või naerda. Olukord oli nagu halb komöödia. Kõik lõppes sellega, et rääkisime lõpuks südamest südamesse, nutsime koos, naersime. Mul on üks sõber, kes elab nüüd Itaalias, ta kasvatas spetsiaalselt oma juukseid, ilmselt rohkem kui aasta, et siis need maha lõigata ja mulle paruka järele saata. Kui sain sellest teada, puhkesin nutma, see oli puudutav.

Alustasin oma projekti kaks aastat tagasi, kui sain aru, et pole ühtegi avatud lähtekoodiga, kus saaksin midagi teada minusuguste elust. Mitte ainult õppida, vaid ka inspireerida. Seal on suletud kogukondi, naised varjavad end ja kardavad väga, et keegi nende lähedastest saaks teada nende ebastandardse välimuse kohta. Olin sügavalt šokeeritud naistest, kes kõndisid ja magasid parukates ööpäev läbi, ja kui nad nad ära võtsid, siis ainult vannitoas ja et mitte end peeglist näha.

Naised on oma olemuselt altid enesepettustele. Nimetan seda nähtust “naine ja peegel”. Kingi naisele peegel ja ta kaevab endas tohutu hulga vigu, pole vahet, kas ta on ilus või mitte. Huvitaval kombel on naised karmimad ka teiste naiste suhtes..

Seega, muidugi, kui välimusega midagi juhtub, on see naise jaoks tragöödia number üks. Nad kardavad väga, et nad ei ole atraktiivsed. Kuigi enda kogemuse põhjal võin öelda, et meestel on seda palju lihtsam. Mul oli naljakas juhtum, ma jõudsin kuidagi idamaise massaaži juurde, kork ära võttes hoiatasin massööri, et ta ei peaks kartma: "Tead, mul on selline omadus - mul pole juukseid", millele massöör vastab: "Ärge muretsege, see massaaž ei mõjuta kuidagi teie ilusat välimust. " See tähendab, et ta ei saanud isegi aru, miks ma talle seda ütlesin. Mulle tundub, et meestel on muid ilutaju mehhanisme. Nad tunnevad naiselikku energiat.

Minu jaoks on juuste väljalangemisega silmitsi seisvatele naistele väga oluline edastada, et ilu on meie sisemine seisund. Võite seda ette kujutada lambipirnina ja kui see on välja lülitatud, pole valgust ega soojust, kuid lülitage see sisse ja nad valguvad teie valgusesse. Ja nüüd on meie naiskond järk-järgult kasvamas ja meie seas on hämmastavaid naisi, kes on suurepärased naised, hoolivad emad ja aktiivsed inimesed kõigis eluvaldkondades. Ja paljud tunnistavad, et kahetsevad väga neid hetki, kui nad elamise asemel sulgesid ja kannatasid.

Andrey (Sasha isa): Töötan polikliinikus neuroloogi ja füsioterapeudina. Lisaks tegelen ühiskondliku tegevusega. Mu tütrel Sašal on alopeetsia. Enne seda õppeaastat läks Sasha lasteaeda ja nüüd käib ta esimeses klassis.

Sasha oli kaheaastane, kui esimene kahjustus kuklasse ilmus. Esialgu ei omistanud me sellele suurt tähtsust: arvasime, et see võib olla rahhiidi ilming, kui pea tagaküljel olev ala kustutatakse. Ühesõnaga püüdsime sellele leida kõige lihtsama ja arusaadavama selgituse. Läbisime testid, kuid seal oli kõik korras. Siis ilmnesid uued kahjustused, järk-järgult hakkasid need suurenema ja juuksed hakkasid massiliselt langema. Hakkasime regulaarselt läbima uuringuid, mille kohta aga keegi midagi öelda ei osanud. Läbisime nii geenianalüüsi kui toksiinide spektraalanalüüsi - üldiselt oli kõik korras ja me ei leidnud probleeme. Pärast seda oli perioode, mil juuksed langesid välja ja kasvasid siis tagasi, kuid ühel hetkel langesid nad kõik välja ja ei ilmunud enam. Saša oli siis umbes nelja-aastane.

Diagnoos "alopeetsia areata" pandi pediaatriakadeemiasse ja see ei tekitanud meis kahtlusi. Ma ei mäleta ühtegi eriti rasket perioodi meie elus seoses Sasha haigusega. Lasteaias on lapsed veel väikesed ega pööra millelegi tähelepanu, sest nad ei tea mõisteid "hea / halb" ja "ilus / kole". See algab vanusest, kui lapsed hakkavad ennast mõõtma: mul on selline ja selline jope, mul on selline ja selline mänguasi. Umbes samal ajal võtavad nad vanematelt ja ühiskonnalt üle mõisted, mis on ilus ja mis mitte. Kuid neile on palju selgitada. Kui seda ei selgitata, hakkavad nad välja mõtlema midagi oma. Seega on lapsele vanemate peamine ülesanne selgitada lapsele, miks kellelgi pole juukseid. Lapse jaoks on kõige kohutavamad vaenlased vanemad, kes oma teadmatusest ja kirjaoskamatusest teevad lubamatuid asju..

Hakkasime otsima raviviise - võtsime ühendust Saksamaaga, kirjutasime isegi osariikidele. Ameerikas on selline organisatsioon, laste alopeetsia projekt - nad tegelevad just alopeetsiaga silmitsi seisvate lastega töötamisega. Kirjutasime neile kirja, selgitasime probleemi ja küsisime nõu. Tegelikult vastasid nad, et ravimit pole. Juuksed võivad tagasi tulla, siis kaovad iseenesest, kuid sellel pole mingit pistmist võimalike ravimite tarbimisega. On hormonaalseid ravimeid, mis võivad juuste väljalangemise protsessi kuidagi aeglustada. Kuid neil on oma ebameeldivad kõrvaltoimed ja keegi ei taga sellise abinõu võtmise mõju - see võib esialgu olla, kuid tulevikus ei taga keegi, kui protsessi alustatakse, et juuksed ei kukuks täielikult uuesti välja.

Pärast seda, kui mõistsime, et mõju puudub, ja psühholoogiliselt läks lapse jaoks kõik hullemaks, otsustasime lihtsalt mitte mingeid uimasteid kasutada..

Me ei püüdnud kunagi Sasha haigust varjata - rääkisime probleemist rahulikult oma sugulastele ja kõigile lähedastele. Võib-olla on meil lihtsam, sest me oleme abikaasaga arstid ja suurema teadlikkuse tõttu oleme kõiges lihtsalt rahulikumad. Varjamine võtab palju energiat ja laps tunneb vahepeal kõike ja saab teatud psühholoogilise trauma. Niisiis, vanemad, varjates haigust, teevad seda mitte lapse, vaid iseenda jaoks - lihtsalt sellepärast, et nad kardavad tarbetuid küsimusi, kardavad nad, et nende laps ei ole nagu teised. Kuid lapsele pole nende salajasest kasu..

Mis võib olla hullem kui inimese sulgemine endas isoleerimise kaudu teistest? Ja teised lapsed leiavad alati kiusamise põhjuse: keegi kannab prille, keegi on paks, kellel on probleeme jalaga, keegi on kissitanud

Meil polnud isegi mõtet Sasha isoleerida ja kooli minna. Laps on täiesti terve: ta tegeleb spordiga ja tal pole füüsilisi kõrvalekaldeid. On psühholoogilisi raskusi. Kuid mis võib olla hullem kui inimese enda sees sulgemine teistest eraldamise kaudu? Ja teised lapsed leiavad alati kiusamise põhjuse: keegi kannab prille, keegi on paks, kellel on probleeme jalaga, kellel on kissitamine. Veelgi enam, kui lapsel on südamik sees ja ta suudab vastu võidelda, siis on kõik üsna kergesti ületatav. Ja kui ta peidab end nurgas, leidmata perekonnas tuge, ja peab end vigaseks, kuna vanemad varjavad teda pidevalt kõigi eest, kasvab inimene üles väga suurte psühholoogiliste probleemide ja kompleksidega, mis ei võimalda tal täielikult elada ja areneda. Kui perekond inimest ei taju ega aktsepteeri, siis millest on rääkida? Nad ütlevad, et meil on vägivaldne ühiskond, kuid kõik algab perekonnast.

Kuidagi tekkis mul mõte - miks mitte proovida kokku saada ja suhelda teiste sarnase probleemiga inimestega. Kõigepealt lõime VKontakte grupi, hakkasime üksteist tundma õppima, lisades üksteisele sõpru. Meie kogukonna esilekerkimine Facebookis oli väga suur samm - kui VKontakte inimeste ring piirdub venekeelse kontingendiga, siis Facebook on kogu maailm.

Suletud gruppe on erinevaid - lisate ja näete, et alopeetsiaga inimesi on palju ja sellised inimesed elavad nagu kõik teisedki täiesti rahulikult, ennast millegagi piiramata. Neilt võtate positiivse näite. Lisaks on võrguühenduseta kohtumised tõesti toredad, kui sajad alopeetsiaga lapsed saavad kokku, et omavahel vestelda ja sama seisundiga täiskasvanuid kuulata. Lõppude lõpuks on alopeetsiaga olümpiavõitjaid, on ka kuulsaid artiste, kes ei kõhkle ilma parukateta avalikkuse ette astumast - nad jagavad oma kogemusi ja kogemusi lastega ning põhimõtteliselt on see kõik väga võimas psühholoogiline tugi. Ma ei kujuta rohkem ette.

Mary Marshalli (alopeetsia probleemidega tegelev avaliku elu tegelane ja alopeetsia all kannatav 40 aastat vana. - Toim.) Saabumiseks korraldasime Moskvas eelnevalt kohtumise, kus nad valmistasid vene rahvustoite, - korraldasime kokanduse meistriklassi. Ja siis eraldati meile Peterburis juba rahvusvahelise kliiniku toel suur konverentsisaal, et temaga kohtuda.

Ka sõbrad ja sugulased aitavad meid. Näiteks aitasime korraldada fotosessiooni koos meigikunstnike, stilistide ja moekate rõivastega. Lisaks on nüüd kavas luua võistkondadel osalemiseks meeskond. Ja mitte tingimata midagi sportlikku, see võib olla mäng “Mida? Kus? Millal?" või midagi sarnast. Lihtsalt suhtlemise jätkamine on tõesti väga oluline - paljud tüdrukud ja naised võtavad parukad esimest korda elus maha, paljude jaoks avaneb uus maailm. Raske on näiteks ette kujutada, et elate 20 aastat, pannes lapsepõlvest igal hommikul paruka selga ja kardate pidevalt, et see lendab maha või saab märjaks - inimese jaoks on see pidev stress, nii et ma ei tea, millega võrrelda.

Jevgeni

Olen 30-aastane, töötan RIA Novosti väikese veebisaidi toimetajana. Üldiselt elan normaalset elu ja sain alles hiljuti teada, et mul on alopeetsia. Üldiselt on alopeetsia kohutavalt ebamäärane mõiste. Ma ei leidnud kohe määratlust sellele, mis minuga toimub ja toimub. Umbes seitse aastat tagasi märkasin esimest korda fotodel, et ülevalt, keset pead, kõik helendab. Ja siis, kui mu sõbrad hakkasid mind naljatades torkima: "Kuule, kiilas," mõtlesin. Alguses arvasin, et see on mingi jama ja kindlasti läheb kõik mööda ning siis vaatasin lähemalt ja avastasin, et millegipärast olid mu juuksed kroonil tõesti hõrenenud. Järk-järgult mõistsin: natuke rohkem - ja minust saab selline "koomiks" nagu Lukašenka või Trump. Niisiis otsustasin selle ettevõtte kiirelt lõpetada - ostsin auto ja ajasin habet.

Periood, mil ma aktsepteerin ennast sellisena, nagu ma olen, pole minu jaoks ikka veel läbi. Oli aeg, mil mul oli raske end peeglist vaadata. Pealegi on mul üsna edukas kolju kuju ja peas pole arme - selles mõttes võin öelda, et mul vedas.

Palju sõltub sellest, kuidas te ise sellesse suhtute - teised võtavad teid keegi vastu. Kui ma kiilaks jäin, hakkasid paljud naised mulle rääkima, et kiilased mehed on kõige vingemad, ja lisaks võrdlesid nad mind Bruce Willisega. Isegi mu naine ütleb, et kui ma poleks kiilakas, poleks ta mulle tähelepanu pööranud. Muidugi ma usun, aga mulle tundub, et ta on natuke kaval. Ma ei usu, et soengu muutmine ühtegi minu riietumisstiili muutis. Jah, ma kannan mütsi, sest mu pea põleb, ja ma hakkan teistest varem mütsi panema - kuna mu pea külm. Aga üldiselt pole kuidagi mu välimus radikaalselt muutunud.

Ma keeldun kategooriliselt minuga toimuvat tajumast mingisuguse haigusena. Hiljuti tuli mulle meelde üks mõte: kui nimetate toimuvat alopeetsiaks, muutub see ebamugavaks. Kohe on selline vaatepilt: tulen sõprade baari, istun laua taha ja ütlen traagilise häälega: "Mul on alopeetsia" ja sõbrad otsustavad kohe mulle väidetavate ravimite ja muu selle eest raha välja visata. Üldiselt, kui pidada toimuvat lihtsaks kiilaspäisuseks, siis on seda palju lihtsam aktsepteerida lihtsa faktina..

Mõistagi mõtlesin mõni aeg tagasi: "Miks see minuga juhtus?" - jne. Kuid vastus on ilmne: kõik mu vanaisad on sama kiilased kui mina. Mu isa on kiilakas ja mu vennal on üsna harvad juuksed pea võra peal - üldiselt võib pikalt mõelda ja endalt küsida, miks, aga sellel pole mõtet. Minu tegelane töötab niimoodi: see aitab mul näiteks palju meelde jätta palju õnnetumaid inimesi, kellel on surmaga lõppenud haigused. Nii et saate kohe aru - olete täiuslikus korras. Aga kui ma kuulutan, et juuste puudumine ei tõuse mind üles, lahkusin iseendast ja muust, siis pole see tõsi.

Muidugi kuulsin hunnikust rahvapäraseid ravimeid sarjast "võta muna, klaas konjakit, punast pipart, sega ja saa ime mask". Kuid ma pole seda kunagi proovinud - mulle tundub nüüd, et näeksin välja nagu täielik idioot. Käisin kõigepealt ühe trihholoogi juures ja siis teise juures. Mõlemad pakkusid mulle pähe määrimiseks erinevaid eliksiire väikestes tuubides - need on kaubamärgid, mis toodavad juuste kasvu jooni. See maksis korralikku rahasummat - viis aastat tagasi maksis 30 kapslit mulle 8 tuhat rubla. Ja seda hoolimata asjaolust, et keegi ei taga mulle positiivset tulemust. Selliste kursuste arv on piiramatu. Iga uue kursuse algusega võin endale öelda: "Nii et ilmselt see kaubamärk mulle ei sobi, pean proovima teist". Esimest korda tilgutasin midagi sinna, hõõrusin midagi - ja viskasin, veendudes, et sellel pole mõtet.

On ka mõningaid muid ravimeetodeid. Näiteks operatiivne viis alopeetsiast vabanemiseks: inimesele siirdatakse juuksed pea tagant ettepoole. Jämedalt öeldes eemaldatakse folliikulid ja siirdatakse. Ma pole proovinud, vaid kuulnud ainult sellistest protseduuridest - ausalt öeldes on need muinasjutuliselt kallid. Ma kardan valetada, kuid tundub, et midagi on umbes 600 tuhat rubla. Veelgi enam, isegi sel juhul ei anna keegi garantiid - juuksed ei pruugi korni peas juurduda.

Mulle esitatakse sageli küsimusi juuste kohta - kuid õnneks ei ole need küsimused sarjast "Miks sa kiilas oled?" Sõbrad on huvitatud parimast peast raseerimisest. Jah, ma ise läksin hiljuti baaris ühe mehe juurde (ta oli ka kiilakas) ja lõin talle lihtsalt õlale ja küsisin: "Bro, millega sa pead raseerid?" Fakt on see, et masinad on nüüd väga kallid ja enne nende ostmist peate pikalt mõtlema. Lõpuks ma isegi ei mäleta, mida see mees mulle vastas - me lihtsalt jõime temaga lasku ära ja kõik. Samuti märkasin, et kui märkan metroos või kusagil mujal kiilas meest, siis noogutan talle peaaegu pead. See tähendab, et kohe on tunda mingisugust, võib öelda, solidaarsust.

Alopeetsia ei ole sama, kui tavaline inimene otsustas äkki kiilaspäi raseerida. Sellisel inimesel on alati valik - ta võib otsustada juukseid tagasi kasvatada, kui uus välimus talle ei meeldi. Ma pole mõnda aega raseerinud juba kolm nädalat, kuid siis sain aru, et pääsu pole olnud: mu hõõguvad laigud peas on näha isegi kaugelt. See tähendab, et valikut, millest räägin, mul ei olnud ega ole - ma ei saa kunagi oma juukseid kasvatada.

MARINA, DANI EMA: Olen hariduselt jurist, töötan riigistruktuuris. Mul on kaks last. Noorimal Danilal oli alopeetsia kaheksa aastat tagasi. Esimesed märgid andsid tunda, kui Dana oli seitsmeaastane. Märkasin tema peas kahte väikest viiekopikalise mündi suurust koldet. Loomulikult jooksime kohe rajoonikliinikus dermatoloogi juurde. Ta ütles meile, et see on alopeetsia areata. Pealegi ei täpsustanud arst mingil moel võimalikke põhjuseid: ta selgitas ainult, et see võib olla stress ja et lemmikloomad - koerad või kassid võivad olla haiguse allikaks.

Kuna meil pole kasse ega koeri, seostasin Dania haiguse stressiga - Dania on väga muljetavaldav poiss ja ta läks lihtsalt kooli. Kõige huvitavam on see, et pärast esimest klassi läks ta koos meie vanaemaga kuuks ajaks Montenegrosse ja tundis end seal suurepäraselt. Ta tuli tagasi ülekasvanud - kiilaspäisuse märke polnud. Terve teine ​​klass läks tal hästi. Aga kui ta läks kolmandasse klassi, langesid juuksed jälle peast. Ta ärkas hommikul ja vaatas iga kord õudusega padja poole.

Algasid visiidid arstide juurde - jälle dermatoloogide juurde. Siis tulid dermatoloogide juurde trihholoogid - Moskvas pole nii palju lastetrikolooge, kuid me oleme mitu arsti vahetanud. Kogu selle aja oleme püüdnud välja selgitada selle põhjust. Tõsist stressi kui sellist ei olnud, välja arvatud kool - ja me välistasime selle.

Otsisin nii traditsioonilisi kui ka mittetraditsioonilisi ravimeetodeid. Pöördusin isegi erinevate ravitsejate poole, proovisin ravina mõnda ravimtaimi. Selle tulemusena käisime kolm aastat arstide juures. Suures plaanis jooksis see ringi ühe spetsialisti juurest ringi, mis ei andnud tulemusi. Aeg-ajalt toimus muidugi lühiajaline paranemine ja me olime sellega rahul, kuid see kõik ei kestnud kaua. Käisime läbi kõik arstide määratud ravimeetodid, alates pipra tinktuuri hõõrumisest peanahasse kuni tugevate antibiootikumide võtmiseni. Terve esimese tunni jooksul tulemusi ei tulnud. Selle tulemusena määras üks arstidest konkreetse dieedi ja väga tugevad antibiootikumid..

Siis, kui ma ise hakkasin mõistma õiget toitumist ja mida keha vajab taastumiseks, sain teada, et parasiidid ja erinevad viirused elavad happelises keskkonnas hästi. See tähendab, et kõik, mis keha hapestab, on kahjulik: valge jahu, maiustused, sooda - see kõik aitab kaasa haiguse progresseerumisele. Oluline on jälgida õiget joomise režiimi. Kuid erinevalt dieedist ei sobinud ettenähtud antibiootikumid meil - need hakkasid põhjustama väga tugevat kõrvaltoimet. Ma tean, et kedagi raviti temaga edukalt - kuid kõik on väga individuaalne.

Nüüd saan aru, et seda haigust, mida peetakse autoimmuunhaiguseks, ei saa ravida, kuna selle mehhanism pole teada. Fakt on see, et juuksed hakkavad ise oma elu juhtima: need võivad kasvada või uuesti välja kukkuda. Alopeetsia areata areneb lõpuks totaalseks, nagu meilgi: Danya kaotas kõigepealt kõik juuksed ja hakkas siis kaotama kulme ja ripsmeid.

Ma tean, et paljud vanemad panevad oma lastele parukad peale, et on poisse ja tüdrukuid, kes praktiliselt parukateta ei lähe - nad varjavad seda haigust isegi omaenda sugulaste eest

Eakaaslastega suhtlemisel probleeme ei olnud - Danya on põhimõtteliselt väga suhtlusrikas sõber. Lisaks ei olnud tal täiendavaid tegevusi, mis võiksid tõsist stressi tekitada. Kõige raskem on hetk, kui näete, et lapsel on pärast und padjad juuksed ja ta läheb meie silme all kiilaks. Lisaks on ta veel väike ega saa aru, mis toimub, ja ülejäänud juustega läheb kooli, kus kõik naeravad. Nii võtsin ühel päeval ja lihtsalt raseerisin ta kiilaks - ja see oli kõige jubedam hetk. Kuid kui mõistate, et see pole kõige hullem haigus, mis võib olla, kohanete.

Lapse jaoks on väga oluline, kuidas vanemad toimuvasse suhtuvad. Danale ütlesin valjusti, et kõik on korras, ärge muretsege, aga samal ajal värisesin ka ise sees. Siin aitab ainult elukogemus ja tarkus, pluss vastutus iseenda ja oma laste eest. Laps peab lihtsalt teadma, et ta on peres aktsepteeritud ja armastatud, olenemata sellest, kas ta on juustega või ilma..

Kõigest hoolimata elab Danya tavapärast elu: nii nagu kõik teised, käib ta ka koolis. Niipalju kui aru sain, peate selles olukorras lihtsalt leppima oma lapsega sellisena, nagu ta on, ja lihtsalt edasi elama. Vanemate peamine nõuanne on rahuneda teemal “Kas ma teen kõik oma lapse tervise heaks”. Alguses oli see väga tugev surve: "Ma otsin tõenäoliselt valesid arste, ma pole ilmselt kõike teinud, võiksin minna kellegi teise juurde", kuid kolme aasta pärast otsustasin, et lõpetan riputamise. Nad mõtlevad välja ravimi - suurepärane, nad ei mõtle seda välja - elame lihtsalt ja õpime nautima seda, mis meil on. Ja tervislik toitumine ja õige režiim ei kahjusta tervet inimest.

Meie elus on palju muutunud. Hoolimata asjaolust, et selle haigusega lapsi ja täiskasvanuid on palju, on alopeetsia areata haruldane. Kui mehe jaoks on see isegi populaarne osa pildist, siis lapse jaoks on see hoopis teine ​​asi. Danya läheb kooli mütsiga ja ilma selleta ei ilmu peaaegu kunagi. Ma ei püüa teda selles osas survestada - usun, et peame tegema nii, nagu lapsel on kõige mugavam. Õpetajad on mõistvad, kuid poisid on muidugi erinevad. Oli neid, kes rebisid koolis mütsi maha.

Internetist leidsin sarnaste probleemidega inimesi - hoiame üksteisega ühendust. Minu teada suhtumine teiste vanemate ja lastega, kui kaasuvaid haigusi pole, ei avaldu see tegelikult mitte mingil viisil, välja arvatud välimus. Ma tean, et paljud vanemad panevad oma lastele parukad peale, et on poisse ja tüdrukuid, kes praktiliselt parukateta ei käi - nad varjavad seda haigust isegi omaenda sugulaste eest. Eriti raske on see piirkondade elanikele. Kui Moskvas on rohkem võimalusi kohtumiseks ja teabe saamiseks, siis piirkondade inimesed ei tea praktiliselt mitte midagi. Nad keskenduvad ainult arstidele ja arstid pakuvad ravimeid. Kui see ei aita last, siis kust saavad emad või isad teavet leida??

Danila on minu jaoks suurepärane. Otsustasime koos temaga, et teda ei krüpteerita nii palju kui võimalik. Muidugi ei võta ta iga nurga peal mütsi maha ja ütleb: "Näe, ma olen kiilas." See on raske. Danya armastab süüa teha - ta läheb ülikooli kokaks ja ma toetan teda selles. Üldiselt ei märganud ma kuidagi, et Danal oli lastega suhelda keerulisem. Ta saab sõpru kõikjal.

Sel aastal puhkasime sanatooriumis ja ta kogus pidevalt kuskile ümbruskonda jalgpallurite meeskonda - nad mängisid jalgpalli. Tõenäoliselt on alopeetsiaga meestel lihtsam. Kuid Dani on nüüd üleminekueas - ta tahab juba, et tüdrukud pööraksid tähelepanu ja nii edasi. Aga ma ütlen talle: "Niisiis, loeme veel ajalooraamatuid, tundke huvi maailmas toimuva vastu - arendage mõnda teist oma annet.".

Üldiselt kõik haigused ja muud sarnased probleemid elutee teel. Toon pidevalt Danale näiteks Nik Vuychichi ja selliseid kindlusenäiteid on palju, nii et saame hakkama. Ja ma soovin neile lastele ja nende vanematele, kes on elus alopeetsiaga kokku puutunud, mitte meeleheidet teha ja südant mitte kaotada, vaid leida rõõmu igast eluhetkest.

Lõpetasin keskkooli ja astusin MITRO ajakirjandusteaduskonda. Kõik algas 11-aastaselt - aasta pärast ei saanud ma majast ilma peakatteta lahkuda. Nüüd tagantjärele mõeldes saan aru, et ka siis võtsin enam-vähem rahulikult kehaga toimuva vastu. Füüsiliselt jään normaalseks inimeseks, ainult juusteta. Ja see pole kõige hullem asi, mis minuga juhtuda võib - naljakas, et sain sellest aru 12-aastaselt.

Kuid enese aktsepteerimisega on seotud palju lugusid. Näiteks proovisin kord visandada taanduvat juuksepiiri pruuni markeriga, nii et need ei olnud nii märgatavad. Juuksed elasid oma elu: kuskil kukkusid välja, kuskil kasvasid. Saabus hetk, kui sidemed ja kõik muu selline ei aidanud. Ostsime tumeblondi bob-paruka, paks nagu müts. Mulle meeldis väga see, kuidas inimesed mind vaatavad ja tähelepanu pööravad - talvel võiks endale lubada ilma peakatteta käimist.

Muidugi tekitab parukas mõningast ebamugavust, kuid proovisin seda kompenseerida mugavate riietega. Tundsin end siseruumides mugavamalt: tänaval saab parukas hõlpsasti tuule alla. Ja ka parukatega on palju muid probleeme. Kui parukad on võltsitud, hakkavad nad räbalaks. Nende hinnad on väga erinevad - tuhandest 65 tuhandeni ja rohkem. See sõltub tootjalt pärit materjalist - need võivad olla looduslikud juuksed või monofilament. Ma ei märganud seda varem, kuid nüüd näen peaaegu igal nurgal paruka poode.

Mõtlesin palju selle üle, kuidas ühel päeval parukatest üldse loobun. Aga kui see mind ei hoia tagasi ja ei häiri, vaid vastupidi, on saanud osaks minu eneseväljendusest, siis miks keelduda?

Käisime läbi palju erinevaid arste. On olemas kindel loetelu juuste väljalangemist põhjustavatest haigustest. Alguses arvasid nad, et see on samblik. Nimekirjas oli ka raskmetallimürgitus. Muude haiguste hulgas oli nimekirjas ka onkoloogia, eriti - leukeemia. Oleme käinud valitsuskliinikutes ja eraasutustes, käinud isegi Euroopas konsultatsioonidel. Selleks kulus palju raha, kuid palju mõtet polnud. Tasapisi saime aru, et midagi kriminaalset ei toimu. Paljud arstid hääldasid sõna "alopeetsia".

Mulle on pakutud palju erinevaid ravimeetodeid, sealhulgas kiiritust ja juuste siirdamist. Vanaema määris mulle küüslauku pähe. Ja see pole veel kõik - seal oli pipartinktuure, tablette, vitamiine ja süste. Ainus asi, mis tõi nähtavaid eeliseid, olid hormonaalsed salvid, kuid fakt on see, et kui te neid enam ei määri, naaseb kõik nulli..

Kord kohtus mu ema naisega, kellel oli samuti alopeetsia - Julia Drynkina. Ta otsustas teha väikese koolituse minuvanustele tüdrukutele ja kutsus meid Taisse. Just Tais kohtasin esimest korda inimesi, kellel oli sama probleem kui minul. Peale minu oli veel kolm tüdrukut, kellel oli täielik alopeetsia - neil polnud juukseid ega kulme. Seal oli väga palav ja otsustasin kõigepealt seal paruka maha võtta. Ta tõusis õhku ja hüppas lennukist, nagu ma olin, tossudes, retuusides, lühikestes pükstes, dressipluusis. Niisiis viskasin endast kõik eelarvamused ja negatiivsed emotsioonid ning hakkasin sellest hetkest alates end teistmoodi kohtlema..

Ma ei mäleta, kuidas mu juuksed oleksid peas olnud. Püüan end juustega ette kujutada ja miski ei toimi. Mingil määral ei taha ma isegi midagi muuta. Umbes kaks või kolm kuud tagasi jätsin sotsiaalvõrgustikesse oma probleemi kirjelduse, rääkides alopeetsiast. Ja koos paastuga kadus järelejäänud hirm. Võtsin ennast vastu ja rahunesin maha. Sellest hetkest alates pole mul mingit vaimset ängi selle pärast, et kellelgi on juuksed, ja mul pole. Kui tahan minna lõbustusparki sõitma - lähen, kui tahan tõukerattaga sõita, siis sõidan ega mõtle sellele, kas parukas lendab ära või mitte. Viimase võimalusena tõusin üles, võtsin paruka kätte ja läksin.

Minu pere on mind alati hoolitsenud ja toetanud, nii et saime kõik raskused koos läbi. Selgus, et üheks aastaks kolisime ema komandeeringute tõttu teise riiki. Seal pidin riidest sidemega uude kooli minema. Siis, kui kolded suuremaks läksid, pidin selle lõikama, õmblema nii, et kangas ei paistaks läbi ja oleks laiem - polnud ühtegi poodi, mis mulle sobiks. Kõik oleks korras, kuid meie slaavi mentaliteediga ei saa selliseid asju kanda ega meelitada endale tähelepanu. Lapsed on üks teema, kuid õpetajad on täiesti teine ​​teema. Mul oli algebraõpetaja stiil sisse lülitanud. Ta küsis, kas ma arvan, et see on ilus, stiilne, moekas ja mugav. See polnud eriti meeldiv, sest õpetaja pööras mulle tähelepanu ja ka lapsed pärast teda.

Märkasin ise, et kõigepealt leian kontaktid inimesega, õpin teda tundma ja alles siis räägin oma probleemist. See on nagu kaval plaan, sest kõigepealt kutsun inimeses esile soojad tunded ja alles siis annan talle tõe. Keegi pole mind sellepärast kunagi solvanud, keegi ei öelnud: "Vabandust, me ei suhtle enam." See üllatas mind. Käisin õega ühes koolis ja käisin vahel vahetunnis tema juures, et ta näeks, kuidas ja mis mul selja taga peas on. Kord järgnes mulle sellisel reisil klassivend. Läksime koos ja nagu tavaliselt, palusin õel uurida, kas kõik on korras. Ta ei öelnud midagi, võttis mu käest ja tiris mind tualetti. Seal hakkas ta mu peas midagi parandama. Tüdruk läks ka meiega koos küsimusega silmis ja ma selgitasin talle, miks ja mis toimub. Ta ütles äkki: „Ma saan teist aru, siin on mul veel üks geneetiline haigus. Ma saan 18-aastaseks ja hakkan halliks minema. " Inimene avanes mulle vastusena, kui rääkisin talle oma probleemidest.

Mul on palju samaealisi tuttavaid, kellel on sarnane probleem - eriti pärast järeltunnustamist ja pärast seda, kui käisin mitmel üritusel Peterburis. Ema aitas kaasa uutele tutvustele. Esimesena tõstatas ta alopeetsia teema Venemaal, lõi meie riigis elanikele iga-aastase alopeetsia päeva, mida tähistatakse 5. mail, toimus palju üritusi.

Leidsin tänavalt sageli sarnaste probleemidega inimesi. Silm on juba treenitud ja saate hõlpsalt aru, kes parukat kannab. Näiteks kohtasin metroos naist. Ta tuli üles, küsis, kas see on parukas, ja siis - kui tal on alopeetsia, jättis oma kontaktid. Võtsime ühendust, ta tuli meie üritusele. Kohtusin koolis alopeetsiaga tüdrukuga ja tõin ta meie juurde visiidile, ta isegi ei teadnud, et tal just selline haigus on. Mõistan, et inimesed vajavad tuge, eriti kui nad tunduvad endassetõmbununa ja eraldatuna. Alopeetsiaga laste emad kurdavad pidevalt, et nad vajavad puudet, et nad vajavad hüvitisi, laagritele talonge jne. Tõepoolest, miks proovida luua tingimusi nende endi lastele, kui saate lihtsalt kurta?